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多国加速新冠肺炎的疫苗接种计划 英国有两个人对症状过敏

发布于:2020-12-10 被浏览:3304次

新华社北京12月10日电据美国约翰霍普金斯大学实时统计,截至北京时间12月10日7时28分,全球新冠肺炎确诊病例超过6879万例,死亡近157万人。为了遏制疫情,许多国家都加快了新冠肺炎的疫苗接种计划。

当地时间12月7日,在纽约曼哈顿的一家大型医院,医务人员转移了病人。中国新闻社记者廖攀社

美或通过辉瑞疫苗紧急使用授权

纽约17万剂这样分配

目前,美国仍然是世界上新冠肺炎疫情最严重的国家,确诊病例超过1535万,死亡人数超过28.8万。遏制疫情蔓延迫在眉睫。

当地时间9日,纽约州州长科莫表示,该州最早将于本周末接收第一批新冠肺炎疫苗,并将首先提供给高危医务工作者、养老院居民及其工作人员。

科莫说,第一批17万份辉瑞疫苗将根据每个地区养老院居民和医护人员的数量进行分配。其中,纽约州疫情最严重的城市将接受约72000剂疫苗。

科莫还表示,参考联邦指南,一旦第一批疫苗接种完成,纽约州的下一个目标是为教师、警察和其他一线工作人员以及有疾病史的人接种疫苗。他说,普通人最早可能要到明年“二月初”才能接种疫苗。

另一方面,美国食品药品监督管理局(FDA)8日公布的文件显示,美国没有对辉瑞新冠肺炎疫苗的安全性和有效性提出任何新的质疑,为新冠肺炎肺炎疫苗获得紧急使用授权扫清了道路。预计FDA咨询委员会将于当地时间10日召开会议,确认辉瑞疫苗紧急使用是否获得授权。

当地时间12月8日,英国开始接种新冠肺炎疫苗。

加拿大审批通过首款新冠疫苗

英国两医护出现过敏症状

当地时间8日,英国正式启动辉瑞新冠肺炎疫苗接种。据英国媒体报道,两名英国卫生工作者在接种疫苗后出现过敏症状。有鉴于此,英国药品监管机构建议有严重过敏史的人不要接种辉瑞/生物技术公司的新冠肺炎疫苗。

英国药品监管机构表示,他们将寻求进一步的信息,并优先进行调查。辉瑞和生物技术公司表示支持这项调查。辉瑞此前曾表示,没有对疫苗或疫苗成分有严重不良过敏反应史的人参与后来的试验。

布里斯托大学儿科医学教授亚当芬恩(Adam Finn)表示:“对疫苗产生严重过敏反应的情况并不常见,但负责疫苗接种的工作人员都经过培训,并拥有相应的工具来应对这种情况。”

除了英国,加拿大卫生当局也于9日批准使用这种新冠肺炎疫苗。美联社报道,加拿大政府已经购买了2000万剂辉瑞疫苗,可以选择再购买5600万剂。据估计,加拿大12月份将获得多达24.9万剂疫苗,2021年3月前将获得400万剂疫苗。

与此同时,加拿大卫生部仍在审查其他三种候选疫苗,包括马德纳公司开发的疫苗。

当地时间12月9日,为了防止肺炎在新冠肺炎的进一步传播,东京的一家图书馆对借还的图书进行了紫外线消毒。

日韩拟从国外引进新冠疫苗

大规模接种时间仍未确定

韩国政府最近表示,将确保从阿斯利康、杨森、马德纳和辉瑞获得约3400万剂新冠肺炎疫苗。预计疫苗将于2021年2月至3月分阶段进入韩国,但尚未确定先进口哪些产品,何时开始接种。

辉瑞已与日本政府达成2021年上半年供应1.2亿剂疫苗的基本协议,但需要经过日本国内临床试验和检查程序。预计最早在2021年3月左右开始接种。

此外,英国制药公司阿斯利康已与日本达成协议,提供1.2亿剂疫苗,并正在进行临床试验。据悉,美国生物技术公司Mardner已与日本政府签订合同,提供5000万剂疫苗,但临床试验仍处于准备阶段。在Shionogi的国内厂商中,医药创新企业“AnGes”也开始了临床试验,日本制药等其他公司也计划在近期开始试验。

标签: 疫苗 辉瑞 英国